一、無塵潔凈室檢測的重要性體現在以下幾個方面：

第1點，找出并解決設備、設施、控制、技術等問題，使潔凈室能夠正常運行；發現問題，糾正設計和安裝缺陷。

第2點，實現系統設計的目標，即潔凈室的內部環境參數滿足設計要求，是保證設計質量的蕞重要保證。

第3點，在滿足各種控制參數設計要求的前提下，盡量降低運行成本，保證系統在低能耗、節能的條件下運行。

二、無塵潔凈室檢測設備性能的測量和調整：

1.熟悉空調系統的相關技術文件和圖紙、內外空氣計算參數、風量負荷、溫濕度控制精度要求等。

2、調試人員和設計、施工、施工單位應當深入現場，查明空調系統安裝質量不合格的地方，查明施工與設計的不一致，記錄缺陷，限期修改

3.編寫調試和相關記錄事項所需的儀器、儀器和必要工具

4.每個子項目投產后，對空調系統的綜合性能進行測量，以及系統聯動運行的綜合指標是否符合設計要求，如果沒有，在確定時應作進一步的調整。

5.對潔凈室的清潔度、溫度、濕度和靜壓進行測試。如果不符合要求，還需要進一步調整。

接下來提到:
1.房間內每個出風口的供氣量、房間內的總供氣量、系統內的總供氣量和房間內的通風次數的換算：每個送風口的風量由風量測試儀調節和檢測，然后把每個房間內所有出風口的送風量相加，得到每個房間的風量，再加上每個房間的風量，得到系統的總供氣量。將每個房間的風量除以房間的容積，以獲得房間內的通風量。經測試后，每個風口的送風量、房間的總風量、系統的總供氣量和房間內的通風量都需要符合設計要求。標準：總風量：0≤20%，每個風口的風量：±15%，新風量：±10%。

無塵潔凈室檢測就找江蘇科標醫學檢測有限公司，公司成立于2015年，企業地址：江蘇常州西太湖國.際醫療產業園。服務行業：醫療器械企業、藥企與科研院所等，提供綜合性的檢測服務、研發服務外包、臨床前研究。服務內容：包括無塵潔凈室檢測，微生物學檢測，加速老化實驗等。公司本實驗室按照ISO 17025標準、檢驗檢測機構資質認定評審準則及美國FDA 21 CFR Part 58要求，結合醫療器械相關法律法規建立質量管理體系，并已獲得CNAS實驗室認可和CMA資質認定。具體問題請電聯。

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