人工加速老化試驗的基礎(chǔ)知識：為擺脫自然老化試驗考察周期漫長的制約，通常采用人工加速老化試驗來模擬并強化自然戶外氣候?qū)υ嚰钠茐淖饔茫ㄟ^考察材料在模擬現(xiàn)實情況的光、熱、氧、臭氧等因素條件下的老化情況來實現(xiàn)快速評價材料老化性能的目的

在醫(yī)療器械包裝標(biāo)識中，常用圖形加文字或數(shù)字標(biāo)識一定的意義，特別是在進口醫(yī)療器械包裝標(biāo)識中，以下圖形相當(dāng)常見，掌握這些圖形的意義是非常有用的。

缺乏生物相容性試驗的涂層技術(shù)導(dǎo)致年使用量不足1%！“ECMO并不是常規(guī)的治.療設(shè)備，但是在關(guān)鍵時刻能救命。”天津泰達國.際心血管醫(yī)院病體外循環(huán)科主任王試福所說的ECMO（體外肺膜氧合機），就是在新冠肺炎危重癥患者救治過程中，屢屢出現(xiàn)的體外生命支持設(shè)備，使用ECMO可以代替循環(huán)和呼吸功能，為患者贏得更多救治時間和機會。

加速老化試驗是一種利用熱、濕度、氧氣、陽光、振動等惡劣條件來加速物品正常老化過程的測試。加速老化試驗用于幫助在較短的時間內(nèi)確定預(yù)期壓力水平的長期影響，通常在實驗室中通過受控的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法。

影響食品貨架有效期的因素很多。食品的貨架有效期取決于內(nèi)在參數(shù)（如pH值、水活度和防腐劑）和外部參數(shù)（如儲存溫度、濕度和氣體環(huán)境）的交互作用，以及生產(chǎn)過程中所使用的原材料質(zhì)量和衛(wèi)生條件。

藥.物的貨架有效期是指藥品生產(chǎn)商或藥劑師保證藥.物的完全有效性和安.全性的日期。一般來說，除非有藥劑師的指示，否則不建議超過有效期使用藥.物。

2020年上半年，陸續(xù)有7個省份降低了對醫(yī)療器械的注冊收費標(biāo)準(zhǔn)，其中有2個省份免征醫(yī)療器械注冊費。

2020年7月11日科標(biāo)醫(yī)學(xué)檢測細(xì)胞毒性實驗室在西太湖高科技產(chǎn)業(yè)園開工

介紹生物相容性試驗?推薦的一些具體程序，包括細(xì)胞毒性實驗致敏試驗，刺激性試驗，急性全身毒性，亞慢性毒性。江蘇科標(biāo)專.業(yè)提供生物相容性試驗，如有需要,歡迎聯(lián)系.

生物相容性試驗送樣要求

江蘇科標(biāo)醫(yī)學(xué)檢測有限公司落戶西太湖,這也是落戶西太湖醫(yī)療產(chǎn)業(yè)孵化園的常州shou個第三方醫(yī)學(xué)檢測機構(gòu)。

2020年7月1日，GB 2626-2019正式實施，將對KN95型口罩在呼吸阻力、氣密性、實用性能、清洗和消.毒等方面提出更高的要求，更能反映口罩實際使用過程中的性能。

在監(jiān)管意義上，生物相容性試驗是為了確定與材料或醫(yī)療設(shè)備接觸所產(chǎn)生的潛在毒性進行測試以評估局部和全身反應(yīng)。江蘇科標(biāo)專.業(yè)提供生物相容性試驗，如有需要歡迎聯(lián)系。

ISO 10993-4:2017 血液相容性測試標(biāo)準(zhǔn)解讀

消毒劑的安全檢測GB 14930.2-2012

因為新冠肺炎疫情影響，口罩成了人們必備的防護用品。口罩可以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成。

貨架有效期，又叫貨架期，保質(zhì)期，是指一種商品在儲存過程中不會變得不適合使用、消費或銷售的時間長度。貨架有效期適用于化妝品、食品和飲料、醫(yī)療器械、藥品、爆炸物、藥品、化學(xué)品、輪胎、電池和許多其他易腐物品。

我司贊助并參與了本次醫(yī)療器械臨床試驗政策解讀論壇暨醫(yī)療器械動物實驗研究與發(fā)展高峰論壇暨動物實驗協(xié)會成立大會。會議吸引了來自國家科研機構(gòu)、醫(yī)療器械臨床試驗研究機構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和第三方檢測機構(gòu)的300余名專.業(yè)人士，以及眾多動物實驗業(yè)內(nèi)人士，共同探討中國醫(yī)療器械細(xì)分領(lǐng)域的市場發(fā)展趨勢，深度交流了醫(yī)械企業(yè)應(yīng)該如何面對不斷變化的監(jiān)管政策及市場環(huán)境，共同探討了如何推動醫(yī)療器械動物實驗領(lǐng)域的發(fā)展，針對國...

無錫醫(yī)療器械臨床試驗方案設(shè)計和型式檢驗專題論壇

生物相容性檢測是醫(yī)療器械上市前必須通過的安.全性檢測，與每一個醫(yī)療器械生產(chǎn)于銷售企業(yè)相關(guān)。 ISO 10993 是醫(yī)療器械生物安.全性評價的國.際標(biāo)準(zhǔn)，在這個基礎(chǔ)上美國 FDA 與 2013 年 04月發(fā)布了 Use of International Standard ISO- 10993, "Biological Evaluation of Medical Devices Part 1: Eva...